您現(xiàn)在的位置: 首頁(yè) - - 詳細(xì)介紹 制藥設(shè)備計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)常見設(shè)計(jì)缺陷分析
2015-10-16查看:
以實(shí)際工程與日常設(shè)備維修實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)為基礎(chǔ),結(jié)合GMP、GAMP5等方面的一些法規(guī)、指南,對(duì)制藥設(shè)備計(jì)算...
摘 要:以實(shí)際工程與日常設(shè)備維修實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)為基礎(chǔ),結(jié)合GMP、GAMP5等方面的一些法規(guī)、指南,對(duì)制藥設(shè)備計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)常見設(shè)計(jì)缺陷進(jìn)行了舉例分析并給出了處理方法,希望能對(duì)制藥設(shè)備計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、制造和驗(yàn)證提供一定的借鑒。
關(guān)鍵詞:控制系統(tǒng);計(jì)算機(jī)化系統(tǒng);軟件缺陷;PLC
0 引言
2015年5月26日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局正式發(fā)布了GMP附錄《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》,并宣布將從2015年12月1日起施行。雖然,過(guò)去一些企業(yè)也早就開始關(guān)注計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)這一概念,并且依據(jù)GAMP也開展了很多工作,一些新建項(xiàng)目也都按照GAMP去進(jìn)行,但法規(guī)的頒布,還是引起行業(yè)內(nèi)的熱烈討論和重視。
對(duì)于大多數(shù)制藥企業(yè)來(lái)說(shuō),計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)不是一個(gè)很熟悉的領(lǐng)域,畢竟處于不同的行業(yè),相關(guān)的人才也缺乏,可能只有部分電氣自控的維修人員或工程技術(shù)人員略有了解,但大多可能了解得也不夠深入。
那么什么是計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)呢?個(gè)人理解計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)可認(rèn)為是計(jì)算機(jī)系統(tǒng)與制藥設(shè)備、儀器、設(shè)施的結(jié)合,或者說(shuō)設(shè)備、儀器、設(shè)施經(jīng)過(guò)“計(jì)算機(jī)化”的系統(tǒng)。比如,配液系統(tǒng),過(guò)去可能全靠人工操作,人工開啟閥門、讀取記錄儀表數(shù)據(jù),同時(shí)可能有一些繼電器和儀表控制電路實(shí)現(xiàn)部分的自動(dòng)控制?,F(xiàn)在用PLC、HMI、平板工控電腦、上位臺(tái)式機(jī)以及在上面運(yùn)行的各種程序軟件來(lái)控制系統(tǒng)的自動(dòng)化流程和數(shù)據(jù)記錄,那么這個(gè)配液系統(tǒng)就被“計(jì)算機(jī)化”了。當(dāng)然,上面所說(shuō)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)絕不僅僅指大家所認(rèn)為的上位臺(tái)式機(jī)、PLC以及HMI,稍有了解的人都知道這些其實(shí)都是計(jì)算機(jī)的不同類型,但事實(shí)上計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的類型很廣泛,從一臺(tái)數(shù)字化儀表到一塊門互鎖的控制板,這都是計(jì)算機(jī)系統(tǒng),采用了這些組件的系統(tǒng)都可以成為計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)。它們的共同特點(diǎn)是具有數(shù)字化數(shù)據(jù)的采集、運(yùn)算和記錄(輸出)功能。個(gè)人認(rèn)為,只需要關(guān)注那些涉及關(guān)鍵工藝控制、數(shù)據(jù)傳輸、記錄的計(jì)算機(jī)系統(tǒng),比如改造一個(gè)過(guò)去只有變頻器、水泵這樣的純化水分配系統(tǒng),增加一些傳感器連接一臺(tái)無(wú)紙記錄儀以記錄關(guān)鍵數(shù)據(jù),這樣這個(gè)系統(tǒng)同樣被計(jì)算機(jī)化了。涉及到了電子數(shù)據(jù),根據(jù)GMP附錄《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》,我們需要開展一些相關(guān)的工作。
計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)最大的特點(diǎn)是“看不見摸不著”,除非具有相關(guān)的專業(yè)知識(shí)和技能,比如具有PLC、HMI等工控組件的組態(tài)、編程能力。目前法規(guī)已經(jīng)頒布,如何確保計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)代替人工操作時(shí),不對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量、過(guò)程控制及其質(zhì)量保證水平造成負(fù)面影響,不增加總體風(fēng)險(xiǎn);如何進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理,知道哪些地方可能存在風(fēng)險(xiǎn);如何去測(cè)試一個(gè)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng),首先需要知道,計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)哪些地方可能存在問(wèn)題,以及如何去規(guī)避這些問(wèn)題。因此,本文結(jié)合筆者近一兩年所參與的實(shí)際工程項(xiàng)目和后期的維護(hù)經(jīng)驗(yàn),例舉一些計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)常見設(shè)計(jì)缺陷的實(shí)際案例。
6 結(jié)語(yǔ)
通過(guò)以上的這些例子可以了解到,計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)在為制藥生產(chǎn)帶來(lái)高效率和高可靠性的同時(shí),隱藏著許多風(fēng)險(xiǎn)。所以,新版GMP推出的附錄《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》絕對(duì)是有其存在的實(shí)際意義和必要性的。在新的法規(guī)要求下,對(duì)制藥設(shè)備的設(shè)計(jì)與驗(yàn)證過(guò)程提出了新的要求。不論作為制藥企業(yè)還是制藥機(jī)械生產(chǎn)企業(yè),都應(yīng)該積極面對(duì)新的要求,因?yàn)檫@些要求不僅只是法規(guī)的條文,更是對(duì)患者生命安全的有力保障。
來(lái)源: 中國(guó)制藥機(jī)械技術(shù)網(wǎng)