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制備型液相色譜法分離千層塔中石杉堿甲

2014-09-02查看:

采用高效液相色譜技術(shù),分離制備千層塔中石杉堿甲。制備色譜條件:色譜柱(ID63×700mm,Diam...

趙新燕

聊城萬合工業(yè)制造有限公司,山東 聊城252022

石杉堿甲(Huperzine A)是從石杉科植物千層塔[Huperziaserrata(Thumb.)Trev(又名蛇足石杉)]中分離得到的生物堿。它是一種強(qiáng)效、低毒的可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑[1-3],可用來治療重癥肌無力、跌打損傷和老年癡呆等癥[4-5]。石杉堿甲片劑已通過衛(wèi)生部審批,在國內(nèi)出售并部分出口國外[6]。

石杉堿甲治療指數(shù)很高[7-9],但在天然產(chǎn)物中的含量很低。傳統(tǒng)的提取工藝是將生藥通過溶劑萃取,上柱層析分離,重結(jié)晶等工序。所要求的技術(shù)含量高,要經(jīng)過多次層析,反復(fù)重結(jié)晶,才能達(dá)到較高純度,產(chǎn)量低,條件不易控制,周期長,成本高。本文采用制備型高效液相色譜分離了石杉堿甲,分離工藝簡單,提取率高,所得石杉堿甲質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高(90%以上),為進(jìn)一步利用制備型高效液相色譜法工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)石杉堿甲提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

1  實(shí)驗(yàn)部分

1.1  儀器

高效液相色譜儀含GLP3250泵,可更換泵頭兩個(250ml,GLP色譜工作軟件,UC-3292檢測器;超聲清洗機(jī),PH測定儀。

1.2  試劑與試藥

氯仿,甲醇,氨水,硫酸,氫氧化鈉,純水(均為分析純);石杉堿甲對照品(99.1%含量);千層塔來源于重慶,經(jīng)鑒定符合中華人們共和國藥典(2010版)規(guī)定。

1.3  色譜條件

分析條件:色譜柱(ID4.6×250mm,C18,粒徑5μm);流動相:甲醇—水(8515);流速:1ml/min;檢測波長:231.3nm;進(jìn)樣體積10μl。

制備條件:色譜柱(ID63×700mm,Diamonsil C18,粒徑25~40μm);流動相:氯仿—甲醇—氨水(84024:1.2);流速:40ml/min;檢測波長:311nm;進(jìn)樣體積5ml。

1.4  樣品的處理

取藥材粉碎,過20目篩,取干燥的千層塔粗粉1.6kg,加入10倍體積的PH1的硫酸溶液,浸泡一段時間12小時,超生浸提幾分鐘,提取幾次,合并酸液;加氫氧化鈉溶液調(diào)PH9,再加氯仿反復(fù)提取,并濃縮至膏。

1.5  石杉堿甲的制備

將按照1.4節(jié)方法制備的石杉堿甲固體提取物用制備色譜的流動相配制成體積為10mL的溶液,用孔徑為0.45 μm的濾膜過濾,作為制備液。在1.3節(jié)制備色譜條件下開機(jī),待基線穩(wěn)定后進(jìn)樣,收集相應(yīng)餾分,經(jīng)蒸發(fā)濃縮,結(jié)晶即可,得石杉堿甲晶體。

1.6  制備樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定

精密稱取按照1.5節(jié)制得的石杉堿甲2mg,用分析色譜流動相定容于10mL容量瓶中。按照石杉堿甲含量測定方法[10]對所制得的樣品進(jìn)行石杉堿甲純度檢測,符合質(zhì)量要求。

2  結(jié)果與討論

2.1  流速對分離石杉堿甲的影響

將分析型液相色譜按比例擴(kuò)大為制備型液相色譜時,盡可能使制備柱的固定相類型、溶劑組分等方面與分析柱保持一致,通常柱長保持大體相同,以增加柱徑來達(dá)到更大的柱容量,這樣,只考慮流速問題,可以從下面關(guān)系近似得到最大流速:

制備柱流速=×分析柱流速

根據(jù)石杉堿甲制備條件中流速大小[11],結(jié)合上式,計算得出大流速為79.38 ml/min

稱取粉碎干燥的千層塔粗粉1.6kg(共7份),按照1.41.5節(jié)操作,以氯仿—甲醇—氨水(84024:1.2)為流動相,考察不同流速對石杉堿甲分離效果的影響,結(jié)果見表1。

1可知:隨著流速的增大,石杉堿甲的保留時間逐漸減小,分離度降低,柱壓升高;隨著流速減小,保留時間延長,分離度增大,但流速太小時,保留時間過長,且色譜峰變寬;流速的變化對石杉堿甲純度的影響不是很大,所以為了縮短分離時間,且保持良好的分離度,選擇流動相的流速為40ml/min。

2.2  進(jìn)樣質(zhì)量濃度對分離石杉堿甲的影響

分別稱取粉碎、過篩、干燥的千層塔粗粉10001200、1400、16001800g,按照1.41.5節(jié)進(jìn)行操作,考察了進(jìn)樣質(zhì)量濃度對分離石杉堿甲的影響,結(jié)果見表2

 

 流動相的流速對分離石杉堿甲的影響

 

流動相的流速

/(ml/min)

保留時間

/min

分離度

/R

石杉堿甲的

質(zhì)量分?jǐn)?shù)

w(Huperzine A)/%

柱壓

/MPa

10

28

>1.5

92.4

3.13.4

20

16

>1.5

92.2

6.26.5

30

13

>1.5

92.3

9.29.5

40

10

>1.5

92.1

12.412.9

50

7

<1.5

90.8

14.615.3

60

5

<1.5

91.2

18.519.2

70

3

<1.5

89.8

22.122.7

由表2可知:隨著進(jìn)樣質(zhì)量濃度增大,保留時間逐漸增大,分離度降低,洗脫時間延長,所得石杉堿甲的質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低;進(jìn)樣質(zhì)量濃度低時分離度較高,洗脫時間較短,所得石杉堿甲的質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高,但生產(chǎn)效率下降。為保證所制石杉堿甲既有較高的質(zhì)量分?jǐn)?shù),又有較高的生產(chǎn)效率,選擇進(jìn)樣質(zhì)量濃度為160g(生藥材)/mL。

2.3  進(jìn)樣量體積對分離石杉堿甲的影響

稱取粉碎、過篩、干燥的千層塔粗粉1600g(共6份),按照1.4節(jié)進(jìn)行操作,得6份石杉堿甲固體提取物,分別用制備色譜條件中的流動相配置成體積為2、3、45、67ml的制備樣品溶液,用孔徑為0.45 μm的濾膜過濾,得制備液。按1.3節(jié)制備色譜條件進(jìn)行純化分離,考察了進(jìn)樣質(zhì)量體積對分離石杉堿甲的影響,結(jié)果見表3

 

表2  進(jìn)樣質(zhì)量濃度對分離石杉堿甲的影響

 

進(jìn)樣質(zhì)量濃度

/[g(生藥材)/ml]

保留時間

/min

分離度

/R

石杉堿甲的

質(zhì)量分?jǐn)?shù)

w(Huperzine A)/%

100

2

>1.5

92.7

120

2

>1.5

92.5

140

3

>1.5

92.6

160

7

>1.5

92.3

180

9

<1.5

91.8

 

表3  進(jìn)樣量體積對分離石杉堿甲的影響

 

進(jìn)樣量體積

/(ml)

保留時間

/min

分離度

/R

石杉堿甲的

質(zhì)量分?jǐn)?shù)

w(Huperzine A)/%

2

3

<1.0

89.4

3

5

<1.0

90.2

4

6

<1.5

90.8

5

7

>1.5

92.1

6

9

>1.5

92.3

7

10

<1.5

90.2

 

由表3可知:隨著進(jìn)樣體積增大,石杉堿甲質(zhì)量分?jǐn)?shù)先增大又減小,分離度先增大后減小,保留時間逐漸增大,當(dāng)進(jìn)樣體積大于7mL后,色譜分辨率降低,洗脫時間延長,所得冬凌草甲素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低。進(jìn)樣體積不能太小,否則色譜分辨率太低,冬凌草甲素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低。綜合考慮,要分離制得質(zhì)量分?jǐn)?shù)高的產(chǎn)品,進(jìn)樣體積以5mL較好。

2.4  石杉堿甲質(zhì)量分?jǐn)?shù)測量結(jié)果

按照上述2.1-2.3節(jié)確定的條件分離制備了8批石杉堿甲樣品,按照1.6節(jié)條件測定其質(zhì)量分?jǐn)?shù),結(jié)果見表4,表中數(shù)據(jù)均為3次測定結(jié)果的算術(shù)平均值。

表4  石杉堿甲質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定結(jié)果

 

批號

w(Huperzine A)/%

相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(%

1

92.3

1.3

2

92.1

0.9

3

92.3

1.2

 

由表4可知,采用制備型高效液相色譜法所制得的石杉堿甲的質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高,均能達(dá)到Huperzine A的純度大于90%的技術(shù)要求。

3  結(jié)論

我們用制備型高效液相色譜法制備分離石杉堿甲。1.6kg千層塔可以得到近320mgHuperzine A,重復(fù)性好,產(chǎn)品純度達(dá)到了技術(shù)要求。本方法成本低,可為工業(yè)化生產(chǎn)工藝提供參考。

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