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2015-10-16查看:
以實際工程與日常設備維修實踐經(jīng)驗為基礎,結(jié)合GMP、GAMP5等方面的一些法規(guī)、指南,對制藥設備計算...
摘 要:以實際工程與日常設備維修實踐經(jīng)驗為基礎,結(jié)合GMP、GAMP5等方面的一些法規(guī)、指南,對制藥設備計算機化系統(tǒng)常見設計缺陷進行了舉例分析并給出了處理方法,希望能對制藥設備計算機化系統(tǒng)的設計、制造和驗證提供一定的借鑒。
關(guān)鍵詞:控制系統(tǒng);計算機化系統(tǒng);軟件缺陷;PLC
0 引言
2015年5月26日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局正式發(fā)布了GMP附錄《計算機化系統(tǒng)》,并宣布將從2015年12月1日起施行。雖然,過去一些企業(yè)也早就開始關(guān)注計算機化系統(tǒng)這一概念,并且依據(jù)GAMP也開展了很多工作,一些新建項目也都按照GAMP去進行,但法規(guī)的頒布,還是引起行業(yè)內(nèi)的熱烈討論和重視。
對于大多數(shù)制藥企業(yè)來說,計算機化系統(tǒng)不是一個很熟悉的領(lǐng)域,畢竟處于不同的行業(yè),相關(guān)的人才也缺乏,可能只有部分電氣自控的維修人員或工程技術(shù)人員略有了解,但大多可能了解得也不夠深入。
那么什么是計算機化系統(tǒng)呢?個人理解計算機化系統(tǒng)可認為是計算機系統(tǒng)與制藥設備、儀器、設施的結(jié)合,或者說設備、儀器、設施經(jīng)過“計算機化”的系統(tǒng)。比如,配液系統(tǒng),過去可能全靠人工操作,人工開啟閥門、讀取記錄儀表數(shù)據(jù),同時可能有一些繼電器和儀表控制電路實現(xiàn)部分的自動控制?,F(xiàn)在用PLC、HMI、平板工控電腦、上位臺式機以及在上面運行的各種程序軟件來控制系統(tǒng)的自動化流程和數(shù)據(jù)記錄,那么這個配液系統(tǒng)就被“計算機化”了。當然,上面所說的計算機系統(tǒng)絕不僅僅指大家所認為的上位臺式機、PLC以及HMI,稍有了解的人都知道這些其實都是計算機的不同類型,但事實上計算機系統(tǒng)的類型很廣泛,從一臺數(shù)字化儀表到一塊門互鎖的控制板,這都是計算機系統(tǒng),采用了這些組件的系統(tǒng)都可以成為計算機化系統(tǒng)。它們的共同特點是具有數(shù)字化數(shù)據(jù)的采集、運算和記錄(輸出)功能。個人認為,只需要關(guān)注那些涉及關(guān)鍵工藝控制、數(shù)據(jù)傳輸、記錄的計算機系統(tǒng),比如改造一個過去只有變頻器、水泵這樣的純化水分配系統(tǒng),增加一些傳感器連接一臺無紙記錄儀以記錄關(guān)鍵數(shù)據(jù),這樣這個系統(tǒng)同樣被計算機化了。涉及到了電子數(shù)據(jù),根據(jù)GMP附錄《計算機化系統(tǒng)》,我們需要開展一些相關(guān)的工作。
計算機化系統(tǒng)最大的特點是“看不見摸不著”,除非具有相關(guān)的專業(yè)知識和技能,比如具有PLC、HMI等工控組件的組態(tài)、編程能力。目前法規(guī)已經(jīng)頒布,如何確保計算機化系統(tǒng)代替人工操作時,不對產(chǎn)品的質(zhì)量、過程控制及其質(zhì)量保證水平造成負面影響,不增加總體風險;如何進行風險管理,知道哪些地方可能存在風險;如何去測試一個計算機化系統(tǒng),首先需要知道,計算機化系統(tǒng)哪些地方可能存在問題,以及如何去規(guī)避這些問題。因此,本文結(jié)合筆者近一兩年所參與的實際工程項目和后期的維護經(jīng)驗,例舉一些計算機化系統(tǒng)常見設計缺陷的實際案例。
6 結(jié)語
通過以上的這些例子可以了解到,計算機化系統(tǒng)在為制藥生產(chǎn)帶來高效率和高可靠性的同時,隱藏著許多風險。所以,新版GMP推出的附錄《計算機化系統(tǒng)》絕對是有其存在的實際意義和必要性的。在新的法規(guī)要求下,對制藥設備的設計與驗證過程提出了新的要求。不論作為制藥企業(yè)還是制藥機械生產(chǎn)企業(yè),都應該積極面對新的要求,因為這些要求不僅只是法規(guī)的條文,更是對患者生命安全的有力保障。
來源: 中國制藥機械技術(shù)網(wǎng)